Главная  Промышленность 

0 1 2 3 4 5 6 7 8 [ 9 ] 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61

ТАБЛИЦА 12.6 Свойства термопластичных пластмасс

Материал

Oj, МПа

i. /о

кДж/м-

Максимальная температура эксплуатации (без нагрузки), °С

Полиэтилен:

низкой плотности (< 0,94 т/м)

10-18

300-1000

Не ломается

60-75

высокой плотности (> 0,94 т/м)

18-32

100 - 600

5-20

70-80

Полипропилен

26-38

700-800

3-15

Полистирол

40-60

50-70

АБС (ацетобутиратстирол)

30-55

15-30

8-40

75-85

Поливинилхлорид:

жесткий

50-65

20-50

65-85

пластикат

10-40

50-350

Не ломается

50-55

Фторопласт-4

20-40

250-500

Фторопласт-3

160- 190

8-10

Органическое стекло

65-90

Поликарбонат:

без наполнителя

60-65

80- 120

20-30

с 30% волокна

Капрон:

сухой

75-85

50-130

3-10

80-100

насыщенный водой

35-50

160-250

>45

сухой + 30 % волокна

100-130

насыщенный водой + 30 % волокна

100-125

Эпоксидный пластик

> 1,8

+ 65 % стеклянной ткани (для сравнения)

- 2,5

• По ГОСТ 4647-80.

водостойки и поглощают не более 0,1 0,5% НО.

Все полимеры при отверждении дают усадку; она минимальна у эпоксидных полимеров (0,5-2%) и особенно велика у полиэфиров (~ 10%). Для уменьшения усадки и повышения прочности используют наполнители и регулируют условия отверждения. Отверждение эпоксидных и полиэфирных пластмасс не связано с выделением побочных веществ, поэтому при изготовлении изделий нет надобности в больших давлениях. Эти пластмассы пригодны для изделий больших размеров. Если при отверждении вьщеляются низкомолекулярные вещества (например, у фенопластов), то изделия получают под давлением во избежание образования вредной пористости и других дефектов. При переработке фенолоформальдегидных и некоторых других пластмасс необхо-

димые давления велики-в пределах 10- 100 МПа, поэтому размеры изделий ограничены техническими возможностями прессового оборудования. Все термореактивные полимеры после отверждения имеют низкую ударную вязкость и поэтому используются с наполнителями.

Преимуществом наполненных термореактивных пластмасс является большая стабильность механических свойств и относительно малая зависимость от температуры, скорости деформирования и длительности действия нагрузки. Они более надежны, чем термопласты. При испытаниях на растяжение материалы разрушаются без пластического течения и образования шейки (см. рис. 12.14). Верхняя граница рабочих температур реактопластов определяется термической устойчивостью полимера или наполнителя (меньшей из двух). Несмотря



на понижение прочности и жесткости при нагреве, термореактивные пластмассы имеют лучшую несушую способность в рабочем интервале температур, и допустимые напряжения (15-40 МПа) для них выше, чем для термопластов. Важными преимуществами термореактивных пластмасс являются высокие удельная жесткость E/{pg) и удельная прочность oJipg). По этим показателям механических свойств реактопласты со стеклянным волокном или тканями превосходят многие стали, сплавы титана и сплавы алюминия. Термореактивные порошковые пластмассы наиболее однородны по свойствам. Такие пластмассы хорошо прессуются и применяются для наиболее сложных по форме изделий. Недостаток порошковых пластмасс-пониженная ударная вязкость (табл. 12.7).

Волокниты-это пластмассы, в которых наполнителем являются волокна. Они отличаются повышенной прочностью, а главное-ударной вязкостью. Благодаря волокнам ударная вязкость превышает 10 кДж/м, а при использовании стеклянного волокна достигает 20-30 кДж/м. Волокниты, наполненные асбестовым волокном, сочетают теплостойкость (до 200 °С) с высоким коэффи-

циентом трения в паре со сталью и поэтому применяются в тормозных устройствах для обкладок и колодок. Изделия из волокнитов прессуют при повышенных давлениях. Из-за низкой текучести материала применение волокнитов ограничено изделиями простой формы.

Особую группу волокнитов образуют материалы с параллельно расположенными волокнами наполнителя. Такую структуру имеют изделия, полученные намоткой стеклянного волокна. Ориентация волокон служит причиной анизотропии. Вдоль волокон прочность максимальна, а в поперечном направлении - минимальна.

Слоистые пластики представляют собой группу самых прочных и универсальных по применению конструкционных пластмасс. Листовые наполнители, уложенные слоями, придают материалам анизотропность.

Свойства слоистых пластиков зависят от вида полимера, наполнителя, способа укладки листов и объемного соотношения между полимером и наполнителем. По виду наполнителя слоистые пластики разделяются на следующие виды: текстолиты-материалы с хлопчатобу-

ТАБЛИЦА 12.7. Свойства термореактивных пластмасс

Материал

Og, МПа

кДж/м-

Максимальная температура эксплуатации (без нагрузки), °

Термореактивные полимеры без на-

полнителей :

фенолоформальдегидные

15-35

1-5 )

Менее 1

полиэфирные

42-70

95-120

эпоксидные

28-70

3-6 (

150-175

кремнийорганические

22-42

5-10)

Порошковые пластмассы

30-60

0,5-5

100-200

Волокниты

30-90

10-20

120-140

Гетинаксы

60-70

Текстолиты

65-100

20-35

90-105

Стеклотекстолиты

200-600

50-200

200-400

Пористые пластмассы

0,5-2,5

Около 1

» По ГОСТ 4647-80.



мажными тканями; гетинаксы~-с бумагой; древеснослоистые пластики-с древесным шпоном; стеклотекстолиты-с тканями из стеклянного волокна. Наименее прочными являются гетинаксы, максимальную прочность имеют сте-клотекстолиты. Из всех слоистых пластиков текстолиты отличаются самым прочным сцеплением между полимером и наполнителем и лучше поглощают вибрацию.

Обычно слоистый пластик содержит около 50% полимера; при меньшем его содержании материал более экономичен, но зато менее прочен и неводостоек.

Способ укладки листов в слоистой пластмассе особенно важен, когда сами листы наполнителя неоднородны по структуре и свойствам. Для древесного шпона различие в прочности вдоль и поперек волокон общеизвестно. В тканях наибольшую однородность свойств обеспечивает полотняное переплетение. Здесь нити основы и нити утка равномерно переплетены друг с другом. В кордной ткани, напротив, прочность максимальна вдоль нитей основы, а нити утка расположены редко и предназначены только для сплетения основы.

Стеклянное волокно не так эластично, как полимерное или хлопчатобумажное. Стеклоткань полотняного переплетения в стеклотекстолитах обеспечивает минимальную прочность, так как при частых перегибах волокна получается больше обрывов. Наивысшая прочность (правда, в одном направлении) получается при укладке слоев стеклянного волокна в соотношении Ш: 1, т. е. в 10 слоях волокна имеют одинаковое направление, а в одиннадцатом-направление волокон изменяется на 90°. Предел прочности такого материала 850-950 МПа. При укладке такого же наполнителя в соотнощении 1:1, т. е. направления волокон в соседних слоях перекрещиваются под углом 90°, прочность уменьшается вдвое. При любом способе укладки волокна или ткани материалы

анизотропны и степень анизотропии составляет 2-10.

Гетинаксы в зависимости от свойств составляющих применяются как электроизоляционные или строительно-декоративные материалы для облицовки производственных помещений, салонов самолетов и т. п.

Текстолит используется для разнообразных средненагруженных трущихся деталей, включая зубчатые колеса и кулачки. Среди достоинств текстолита-сопротивление износу, отсутствие схватывания со стальными деталями.

Стеклотекстолиты сочетают малую плотность (1,6-1,9 т/м) с высокой прочностью и жесткостью. Наивысшую прочность обеспечивает эпоксидная связка, а минимальную-кремнийорга-нические полимеры. Стеклотекстолиты по способности поглощать вибрации превосходят стали, сплавы титана и сплавы алюминия и поэтому имеют хорошую выносливость при переменных нагрузках. По тепловому расширению эти материалы близки к сталям. Нужно отметить, что минимальные значения прочности и жесткости проявляются в направлениях под углом 45° к волокнам.

При нагреве полимерная связка разупрочняется быстрее волокна, поэтому прочность на сжатие и на сдвиг снижается быстрее прочности на растяжение.

Слоистые пласти1си со стеклянным или полимерным волокном в течение десятков секунд вьщерживают температуру свыше 3000 °С. В поверхностных слоях разрушается полимер, оплавляется наполнитель и образуется тугоплавкий кокс, который защищает более глубокие слои материала. Эта особенность лежит в основе применения пластмасс в качестве теплозащитных материалов.

Термореактивные полимеры используют в виде клеев, а также при изготовлении оболочковых форм для отливок, различной технологической оснастки, абразивного инструмента. Клеи пред-



0 1 2 3 4 5 6 7 8 [ 9 ] 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61